J1-7302 — Zaključno poročilo
1.
Razvoj votlih nanostruktur za dostavo učinkovin s pomočjo magnetnega polja

Vodja projekta dr. Petra Kocbek je na 7th International BBBB Conference on Pharmaceutical Sciences v obliki vabljenega predavanja predstavila izzive in rezultate razvoja votlih, magnetno odzivnih nanostruktur za dostavo zdravilnih učinkovin do katerih smo prišli v okviru raziskav na projektu.

B.04 Vabljeno predavanje

COBISS.SI-ID: 4407665
2.
Izdelava in vrednotenje magnetno odzivnih nanosfer za dostavo slabo topnih zdravilnih učinkovin

Dosežek predstavlja enega izmed 9 znanstvenih prispevkov (COBISS.SI-ID 31813415, 4577137, 31505959, 4565617, 31503399, 31947559, 31947815, 4425073, 29787175), ki smo jih pripravili na podlagi rezultatov projekta in jih v času trajanja projekta predstavili na mednarodnih konferencah (24th Annual Meeting of the Slovenian ChemicalSociety, Portorož, Slovenija; 32nd Conference of The European Colloid and Interface Society, Ljubljana, Slovenija; The 2018 joint Meeting of the Bioelectromagnetics Society (BioEM) and the European BioElectromagnetics Association (EBEA), Portorož, Slovenija; Frontiers in Delivery of Therapeutics, Tartu, Estonija; International Conference on the Scientific and Clinical Applications of Magnetic Carriers, Kopenhagen, Danska; 5th Annual SFNano Meeting, Montpellier, Francija; NANOCON 2017, Brno, Češka; 8th International Congress on Biocatalysis, Hamburg, Nemčija).

B.03 Referat na mednarodni znanstveni konferenci

COBISS.SI-ID: 4565617
3.
Razvoj metode za vgrajevanje orlistata v votle magnetno odzivne nanodelce

V okviru magistrske naloge smo proučevali fizikalno stabilnost disperzij skupkov superparamagnetnih nanodelcev železovega oksida z oblogo iz poroznega silicijevega dioksida ter skupkov, ki so imeli površino še dodatno modificirano s hidrofilnimi polimeri. Ugotovili smo, da modifikacija površine skupkov s hidrofilnimi polimeri izboljša njihovo fizikalno stabilnost. Porozna obloga iz silicijevega dioksida in votlo jedro nanodelcev predstavljata mesto za vgrajevanje zdravilnih učinkovin. V okviru naše raziskave smo kot modelno zdravilno učinkovino uporabili orlistat, ki izkazuje protirakavo delovanje, ter izvedli vgrajevanje z inkubiranjem skupkov nanodelcev v etanolni raztopini zdravilne učinkovine. Ugotovili smo, da je bila velikost por v oblogi iz silike premajhna, kar je omogočilo učinkovito vgrajevanje zdravilne učinkovine. Na podlagi dobljenih rezultatov sklepamo, da se je večina zdravilne učinkovine vezala na površino skupkov, kar pa ne omogoča njenega nadzorovanega sproščanja. Poleg Špele Hafner je v okviru projekta izdelala magistrsko nalogo tudi Maja Avbelj (Razvoj metode za vgrajevanje težko topnih učinkovin v skupke superparamagnetnih nanodelcev železovega oksida, [COBISS.SI-ID 4354673]). To dokazuje neposreden prenos znanja na mlade strokovnjake, ki so izredno dobro zaposljivi tako v javnem (lekarne, fakulteta) kot tudi v gospodarskem sektorju (farmacevtska industrija).

D.10 Pedagoško delo

COBISS.SI-ID: 4522097
4.
27th Symposium of the Section of pharmaceutical technologists: Knowledge and ideas for design of controlled release dosage forms

Člani projektne skupine so bili člani organizacijskega odbora simpozija (J. Kristl, A. Zvonar Pobirk) in na simpoziju aktivno sodelovali kot predavatelji (M. Gašperlin [COBISS.SI-ID 4104049], P. Kocbek [COBISS.SI-ID 4106353] , O. Planinšek [COBISS.SI-ID 4106097], Š. Zupančič [COBISS.SI-ID 4106609]). Osrednja tema simpozija je bila načrtovanje dostavnih sistemov s prirejenim sproščanjem učinkovin. Simpozij je potekal na UL-FFA 16. junija 2016.

B.01 Organizator znanstvenega srečanja

COBISS.SI-ID: 4107121
5.
Postopek za vzpostavitev biomimetičnega in vitro modela raka sečnega mehurja in upotaba tega modela

PPredmet izuma, ki sodi v področje tkivnega inženirstva, je postopek za razvoj biomimetičnega in vitro modela raka sečnega mehurja. Po postopku se za vzpostavitev biomimetičnega in vitro modela raka sečnega mehurja uporablja in vitro vzpostavljen normalen prašičji urotelij z nedokončno diferenciranimi površinskimi urotelijskimi celicami, na katerega se nasadi fluorescentno označene humane rakave invazivne urotelijske celice. Model omogoča spremljanje pritrjanja rakavih urotelijskih celic na površino nedokončno diferenciranega urotelija in njihovega vraščanja med normalne celice v živo, kot tudi analizo celičnih struktur po fiksaciji in imunooznačevanju. Pričujoči biomimetični in vitro model raka sečnega mehurja tako omogoča proučevanje celično-bioloških mehanizmov razširjenja rakavih urotelijskih celic in posledično spoznavanje mehanizmov nastanka raka sečnega mehurja. Prav tako model omogoča proučevanje mehanizmov privzema nanodostavnih sistemov in njihovega vpliva na celice modela.

F.33 Patent v Sloveniji

COBISS.SI-ID: 32541401