P1-0242 — Letno poročilo 2015
1.
Ansa-rutenijevi(II) kompleksi R2NSO2DPEN-(CH2)n([eta]6-aril) konjugiranih ligandov za asimetrično transfer hidrogeniranje aril ketonov

Predstavili smo pomembno izboljšanje sinteze in uporabe v asimetričnem transfer hidrogeniranju (ATH) naše tretje generacije ansa-rutenijevih(II) kompleksov z N,C-alkilensko povezavo med N,N-dialkilsulfamoil-DPEN-skim in eta6-arenskim ligandom. Z uporabo S/C = 1000 so bile dosežene )99.9% enantioselektivnosti ob 100% pretvorbi v zmesi HCO2H/Et3N za različne (het)aril ketone in benzociklične ketone. Posebno visoke enantioselektivnosti so bile dobljene za 1-tetralon, 4-kromanon, tiokroman-4-on in 1,3-difenil-1,3-propandion.

COBISS.SI-ID: 5747994
2.
Hidrogeniranje olefinov z rigidnimi mono-P-stereogenimi difosfini: fleksibilen rodijev obroč odločilen pri vseh?

Predstavili smo sintezo novo serije C1-simetričnih mono-P-stereogenih difosfinov z rigidnim orto-fenilenskim stranskim skeletom in njihovo uporabo pri Rh(I)-kataliziranem hidrogeniranju olefonov. Ta študija, ki je upoštevala tudi rezultate drugih raziskav difosfinov, je s praktičnega vidika pokazala vpliv modifikacij skeleta tovrstnih ligandov, tipičnih za homologne C2-simetrične P-stereogene difosfine s fleksibilnim etilenskim mostom. Poleg tega smo s to študijo zapolnili kritične vrzeli v literaturi (in popravili nekatere podatke), ki zadevajo Rh(I)-katalizirano hidrogeniranje z uporabo P-stereogenih difosfinov.

COBISS.SI-ID: 5675546
3.
Primerjava antioksidativne in antimikrobne aktivnosti hmeljnih listov in storžkov

V tej študiji smo primerjali dva hmeljna kultivarjev "Aurora" in "Hallertauer Magnum" iz štirih različnih hmeljnih držav. Na terenu smo zbrali liste in storžke in v njih določili skupno količino fenolov ter antioksidativno in antimikrobno aktivnost njihovih etanolnih izvlečkov. Skupni fenoli so bili prisotni v razponu od 0,099 do 0,542 mg CAE/ml v primeru listov in od 0,738 do 1,734 mg CAE/ml pri storžkih. Listi so kazali veliko nižjo DPPH aktivnost lovljenja prostih radikalov. Najboljši reducent je bil izvleček iz listov Aurore, zbranih na Češkem. Protimikrobna aktivnost proti gram pozitivnim bakterijam Staphylococcus aureus je bila izjemna pri vseh izvlečkih hmeljevih storžkov, medtem ko smo zmerno protimikrobno aktivnost proti gram negativnim Escherichia coli O157:H7 opazili pri izvlečkih hmeljnih storžkov in listov.

COBISS.SI-ID: 4453496
4.
Antimikrobne in antioksidativne lastnosti Satureje Montane L. in S. Subspicate Vis. (Lamiaceae)

Satureja montana L. in S. subspicata Vis. (Lamiaceae) se že stoletja uporabljata v tradicionalni medicini pri zdravljenju dihal in vnetju limfnih vozličkov. V tem prispevku smo določali vsebnosti fenolnih spojin kot so količina skupnih fenolov in skupnih flavonoidov, antioksidantov in protimikrobnih aktivnosti v štirinajstih populacijskih vzorcih (sedem na vrsto) S. montana in S. subspicata. Osem fenolnih spojin (rutin, kvercetin, kavna, p-kumarna, elagična, protokatehulna, rožmarinska in siringinska kisline) smo identificirani in kvantificirali v metanolnih in etanolnih izvlečkih. Rezultati so pokazali, da sta obe vrsti vir polifenolov in drugih antioksidantov z učinkom lovljenja prostih radikalov. Ekstrakti, pripravljeni iz obeh vrst so pokazali širok spekter protimikrobne aktivnosti na in vitro testih mikrobnih vrst (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Candida albicans, C. dubliniensis, C. parapsilosis, C. krusei, C. glabrata in Microsporum gypseum).

COBISS.SI-ID: 714892
5.
Vpliv smeri DNA zaporedja na zvijanje v G-kvadruplekse

Z gvanini bogata zaporedja so visoko zastopana v biološko ključnih regijah DNA. Velik in še vedno naraščajoč repertoar možnih G-kvadrupleksnih struktur, ki se razlikujejo v usmerjenosti njihovih DNA verig in vrste zank, ki jih povezujejo, je zelo otežil napoved G-kvadrupleksne topologije. Študija vpliva usmerjenosti zaporedja kot dejavnika, ki je neločljivo povezan z zvijanjem z gvanini bogatih oligonukleotidov je prinesla neverjetna spoznanja. Intuitivno bi pričakovali, da bo sprememba v smeri zaporedja od 5'-3' na 3'-5' povzročila dramatične spremembe v topologiji in/ali številu tvorjenih struktur. Temperature taljenja G-kvadrupleksov, ki jih tvorijo oligonukleotidi z zaporedji v smeri 5'-3' so višje od njihovih 3'-5' analogov. NMR eksperimenti so pokazali, da ima sam obrat zaporedja z gvanini bogatega segmenta DNA zelo velik vpliv na polimorfno naravo tvorjenih G-kvadrupleksov in s tem na njihove morebitne fiziološke vloge.

COBISS.SI-ID: 5780506