P1-0010 — Zaključno poročilo
1.
Osvetlitev strukture in funkcija bioloških sistemov z navezo med atomističnimi simulacijami in sipanjem nevtronov

Glavno/keynote predavanje

B.04 Vabljeno predavanje

COBISS.SI-ID: 38448901
2.
Večdelčne korelacije pei hidrofobnih interakcijah

Somentorstvo pri doktoratu ”Večdelčne korelacije pri hidrofobnih interakcijah”Aljaža Godca na FMF, UL (2012), ki je za svoj doktorat prejel Preglovo nagrado Kemijskega inštituta kot tudi Zlati znak Jožefa Stefana.

D.09 Mentorstvo doktorandom

COBISS.SI-ID: 2418788
3.
Vodikova vez in infrardeča spektroskopija

3 mesečno gostovanje in poučevanje na at the Universita degli Studi di Cagliari, Dipartimento di Scienze Chimiche e Geologiche, Cittadella Universitaria di Monserrato (maj-julij 2013)

B.05 Gostujoči profesor na inštitutu/univerzi

COBISS.SI-ID: 5478426
4.
Študija vezave inhibitorjev na ortologe sterol 14[alfa]-demetilaze (CYP51)

Doktorat zajema raziskave vezave novih vrst inhibitorjev na človeški in glivni encim CYP51 (mentor S. Golič Grdadolnik). Zaradi pojava odpornosti proti azolom, ki so trenutno najširše uporabljena skupina protiglivnih zdravil v klinični medicini, in povečanega števila oportunističnih glivnih okužb, namreč naraščajo potrebe po novih, učinkovitejših in selektivnejših inhibitorjih glivnega encima CYP51, ki je glavna tarča za zdravljenje glivnih okužb. Encime CYP51 smo izrazili v bakteriji E. coli z lastnimi bolj učinkovitimi postopki in s spektrofotometričnimi študijami vezave pokazali, da imajo nove vrste inhibitorjev močan potencial za razvoj selektivnih glivnih inhibitorjev CYP51. Prvi smo na atomskem nivoju uspeli določiti vezavne interakcije inhibitorja CYP51 z drugačnim strukturnim skeletom kot jo imajo azoli. To nam je uspelo s kombinacijo eksperimentalnih spektroskopskih metod v tekočini in teoretičnih metod molekularnega modeliranja, ki se je zaradi notranje gibljivosti novih inhibitorjev, izkazala kot edina primerna za določitev njihovega načina vezave. Ugotovili smo, da so v primerjavi z azoli vezavne interakcije nove vrste inhibitorjev z encimi CYP51 edinstvene in pokazali, kateri strukturni elementi in interakcije so ključni za selektivno delovanje. Rezultati doktorskega dela predstavljajo originalen prispevek k razumevanju mehanizma selektivne vezave inhibitorjev na glivni CYP51 in podajajo nove smernice za načrtovanje učinkovitih selektivnih inhibitorjev glivnega CYP51 z visoko protiglivno aktivnostjo na vrste Candida.

D.09 Mentorstvo doktorandom

COBISS.SI-ID: 278652928
5.
Novi derivati piridiletanol(feniletil)amina kot inhibitorji biosinteze holesterola, procesi za njihovo pripravo in farmacevtske kompozicije.

Sintetizirali smo nove derivate piridiletanol(feniletil)amina kot ligande sigma receptorjev. Zaradi sorodnosti farmakološkega profila vezave z encimi poskvalenskega dela encimatske kaskade sinteze sterolov smo razvili derivate, ki močno inhibirajo biosintezo holesterola v celičnih kulturah in so potencial za obravnavo hiperholesterolemije in hiperlipemije.

F.32 Mednarodni patent

COBISS.SI-ID: 21470425