L3-4068 — Letno poročilo 2012
1.
Preventiva ishemične možganske kapi s protitrombotičnimi zdravili

Trenutni Antitrombotiki drog zmanjša tveganje za žilne kap, srčni napad in deathfrom vzrokov za 25% pri bolnikih z možganskimi ishemičnih dogodkov, ki so posledica bolezni, majhnih ali velikih možganskih arterijah. V primarni preventivi, Acetilsalicilna kislina (ASA) zmanjšuje tveganje za možgansko kap za 19% pri ženskah, ne pa tudi pri moških. Pri bolnikih z atrijsko fibrilacijo nonvalvular je tveganje za možgansko kap zdravljenju z ASA, zmanjša za 20%. Peroralni antikoagulanti bistveno zmanjša tveganje za možgansko kap zaradi nonvalvular atrijske fibrilacije s 65-70% v primerjavi s placebom in za 40% v primerjavi z ASA sama. Hkrati povzročajo velike krvavitve več. Nedavno raziskan nove antiagregacijska zdravila in antikoagulanti lahko spremenijo sedanji potek zdravljenja možganske kapi preprečevanja. Raziskovanje je potrebno tudi o koristih in tveganjih kombinacije antiplatelets in antikoagulanti pri bolnikih z atrijsko fibrilacijo nonvalvular v kombinaciji z arterijsko možgansko boleznijo.

COBISS.SI-ID: 29586905
2.
Učinek testa omočitve roke na vidne evocirane pretoke

Raziskovali smo hipotezo, da med tonik dražljaj bolečine, nevrovaskularni sklopka (NVC) zmanjšuje, merjenje vidno izzvan možganski pretok krvi hitrosti odziva (VEFR) v mrzlem kompresor testa (CPT) pri zdravih ljudeh kot test. VEFR je bila izračunana kot relativno povečanje krvnega pretoka hitrosti v zadnji možganski arteriji od povprečnih vrednosti v zadnjih 5 s od spodbud OFF obdobju do povprečne vrednosti v zadnjih 10-ih na dražljaj-ON obdobju. Trije zaporedni eksperimentalni fazi smo primerjali: bazalni, preprečevanje mučenja in predelavo. Med CPT, končni diastolični tlak in srednja VEFR povečal 20,2-23,6% (p (0,05) in 17,5-20,0% (p (0,05), respectively.In fazi okrevanja, končni diastolični tlak in srednja VEFR zmanjšal na 17,7% in 15,5 %, v tem zaporedju. Obe vrednosti sta statistično značilno razlikujejo od CPT faze (p (0,05). V primerjavi z bazalni fazi, samo končni diastolični VEFR je bil statistično značilno razlikujejo v fazi okrevanja (p (0,05). Naši rezultati so v skladu s predpostavko, da je Isa spremembe v dejavnosti NVC med CPT zaradi modulatory vpliva subcortical struktur aktiviranih med tonik bolečine. V nasprotju z našimi pričakovanji, skupni učinek teh vplivov ne povečuje thandecreases NVC.

COBISS.SI-ID: 29112537
3.
Ali je oslabjenao delovanje endotelija v zadnjem možganskem krvnem obtoku in nepoškodovano delavanja endotelija v sprednjem krvnem obtoku povezano

Zdi se, da bi migrenskih bolnikov trpi za lokalizirano in ne sistemska endotelija. Vendar je verjetnost, ali je okvara endothelialfunction v zadnji možganski promet in nepoškodovani endotelijsko funkcijo drugje povezana z migreno ni znan. To je post hoc študija, ki temelji na dveh naših prejšnjih objavljenih študij so ocenili možganska in sistemsko funkcijo endotelija pri 40 bolnikih (20 migreno z (MWA) in 20 (MwoA brez nje)), ne soobolenj in 20 zdravih osebah. Cerebrovascular reaktivnost (CVR) za L-arginin v sredini (MCA) in zadnja (SPS), možganske arterije, kot tudi vazodilatacije pretoka posredovano (SIP), so bili uporabljeni za ta namen.Logistično regresijsko analizo je bila uporabljena za oceno povezanosti med CVR, da L-arginin, SIP in migrene. Ugotovili smo, pomembno povezavo med CVR, da L-arginin v SPS in migrene (OR: 0.38; 95% CI: 0,19-0,79, p = 0,01), ne pa tudi med CVR, da L-arginin pri MCA in migrene (ALI: 0,74, 95% CI: 0,34-1,59, p = 0,44). Podobni rezultati so bili pridobljeni v MWA in MwoA. Nismo našli nobene pomembne povezave med SIP in migrene (ali: 0,99, IZ 95%: 0,83-1,19, p = 0,96).Isti sklep je bil sprejet v obeh skupinah migrene (MWA ALI: 1,0, IZ 95%: 0,83-1,19, p = 0,99, MwoA ALI: 0,99, IZ 95%: 0,81-1,21, p = 0,99). Mi lahko sklepamo, da je okvara endotelija, funkcija v zadnji možganski obtoku povezana z migreno, tako MWA in MwoA, medtem ko je nedotaknjena endotelijsko funkcijo v sprednjem delu možganske in sistemski obtok ni povezana le z migreno.

COBISS.SI-ID: 275116