1.

Intracelularni privzem imatiniba v levkocite: metoda določanja in korelacija z uspehom zdravljenja

Da bi lahko podrobneje proučili privzem imatiniba v granulocite, smo v pripravo vzorca za merjenje celičnih koncentracij učinkovine vpeljali dvostopenjsko koncentriranje celičnega ekstrakta, pridobljen koncentrat pa analizirali z LC-MS/MS metodo. Metoda je bila za klinično uporabo preizkušena na vzorcu 13 bolnikov s KML zdravljenih z imatinibom, katerih znotrajcelične koncentracije so bile vse znotraj validiranega območja koncentracij.

B.03 Referat na mednarodni znanstveni konferenci

COBISS.SI-ID: 3536497

2.

Prenašalci učinkovin in farmakogenomika imatiniba

Visoka biološka uporabnost imatiniba je zelo verjetno posledica aktivne absorpcije učinkovine iz črevesa, njena aktivna eliminacija pa je povezana s sinergističnim delovanjem organskega kationskega prenašalca 1 na bazolateralni strani membrane in dodatno aktivnostjo dveh efluksnih prenašalcev (P-glikoproteina in BCRP) na apikalni membrani enterocita.

B.03 Referat na mednarodni znanstveni konferenci

COBISS.SI-ID: 3460465

3.

Farmakogenomika inhibitorjev tirozinske kinaze v terapiji kronične mielonične levkemije

Imatinib, dasatinib in nilotinib so učinkovine, ki inhibirajo tirozin kinazo in se uporabljajo za zdravljenje Imatinib, dasatinib in nilotinib pozitivno kronično mielonično levkemijo (KML). Pri bolnikih s KML lahko pridobljene mutacije v kinazni domeni proteina BCR-ABL1 prispevajo k neučinkovitemu zdravljenju z zaviralci tirozinske kinaze.

B.04 Vabljeno predavanje

COBISS.SI-ID: 3315057