1.

Družinska anamneza kot prediktor bolezni pri zdravih preiskovancih

V zdravi slovenski populaciji smo na podlagi družinske anamneze bolezni ugotovili srednje ali visoko povišano tveganje za koronarno srčno bolezen v 21%, za sladkorno bolezen v 11% in za rakave bolezni v 12% preiskovancev. Posledično lahko skupini z zvišanim tveganjem ponudimo dodatno genetsko in klinično obravnavo.

COBISS.SI-ID: 30946009

2.

Korelati depresije pri zaposlenih osebah v slovenski populaciji

Ugotovili smo da 3.4% zaposlenih oseb v Sloveniji trpi za depresijo. Družinska anamneza depresija je bila neodvisen dejavnik tveganja, kakor tudi izpostavljenost kroničnemu stresu in nizka stopnja izobrazbe.

COBISS.SI-ID: 31061209

3.

a1/a2 polimorfizem glikoproteinskega IIIa gena in miokardni infarkt pri pripadnikih kavkaške rase s sladkorno boleznijo tip 2

a1/a2 polimorfizem glikoproteinskega IIIa gena je poznan dejavnik tveganja za koronarno srčno bolezen in miokardni infarkt. V raziskavo smo vključili 549 oseb s sladkorno boleznijo tip 2, 224 jih je prebolelo miokarni infarkt, 325 pa ne. Ugotovili smo, da a1/a2 polimorfizem glikoprotein IIIa gena ni dejavnik tveganja za koronorno srčno bolezen pri bolnikih s sladkorno boleznijo tip 2 (11.6 vs. 14,1 %).

COBISS.SI-ID: 686252

4.

GSTM1-nič and GSTT1-nič genotipa sta povezana z esencielno arterijsko hipertenzijo pri bolnikih s sladkorno boleznijo tip 2

Ugotovili smo, da sta GSTM1-ničelni in GSTT1-ničelni genotipa neodvisni dejavnik tveganja za esencialno arterijsko hipertenzijo v slovenski populaciji.

COBISS.SI-ID: 31248601

5.

Povezava med genotipi v genih za manganovo superoksidno dismutazo in glutationskimi S-transferazami in miokardnim infarktom pri bolnikih s sladkorno boleznijo tip 2

Preiskovali smo povezavo med polimorfizmom Val16Ala v genu za za manganovo superoksidno dismutazo, polimorfnima delecijama v GSTM1 in GSTT1 genih, Ile105Val polimorfizmom gena GSTP1 in miokardnim infarktom v skupini 436 oseb s sladkorno boleznijo tip 2 od katerih jih je 206 prebolelo miokardni infarkt. Ugotovili smo, da je GSTM1/GSTT1nič haplotip statistično pomembno povezan z miokardnim infarktom (OR=3.22, 95% CI 1.375.04, p=0.03).

COBISS.SI-ID: 30200281