P3-0124 — Letno poročilo 2011
1.
Zapisovanje konvencionalnegga in po amplitudi generiranega EEG v neonatalni intenzivni enoti

Neonatalni EEG predstavlja izziv zaradi težke interpretacije, ki je precej različna od interpretacije pri starejših otrocih in odraslih. S tehnološkega vidika ga je tudi težje izvesti in zato ni standardni postopek v vseh NICU. V zadnjih letih je aEEG postal popularen, ker ga je lahko uporabiti, možna je interpretacija v tekočem času in ima napovedno vrednost.

COBISS.SI-ID: 28718297
2.
Prezgodnja odpoved jajčnikov s premutacijo FMR1, mozaicizmom X kromosoma in mikrohimerizmom limfocitov

Genetski vzroki prezgodnje odpovedi jajčnikov pomenijo manj kot eno tretjino vseh primerov; med njimi so nepravilnosti X kromosoma, mutacije in polimorfizmi nekaterih genov. Frekvenca mozaicizma X kromosoma pri ženskah s sporadičnim POF je 3 do 10 odstotkov, pri nosilkah premutacije FMR1 pa je 13 do 25 odstotkov.

COBISS.SI-ID: 27118041
3.
Mozaicizem nizke stopnje kromosoma X pri ženskah s sporadično prezgodnjo odpovedjo jajčnikov

Mozaicizem nizke stopnje kromosoma X in njegova klinična pomembnost sta še vedno predmet razprav. Lahko ga interpretiramo kot tehnični artefakt, genuini mozaicizem ali pa je povezan s starostjo. Ta raziskava je preverjala prispevek mozaicizma X kromosoma pri fenotipsko normalnih ženskah s sporadično POF.

COBISS.SI-ID: 28233945