1.

Razumevanje nadzorovanega sproščanja učinkovine iz mezoporoznih silikatov: teorija in eksperiment.

Na osnovi natančno načrtovanih eksperimentov, nadgrajenih s pravilnim teoretičnim modeliranjem smo dokazali, da na krivulje sproščanja učinkovine iz mezoporoznih materialov odločilno vplivajo interakcije med učinkovino in steno ogrodja. V eksperimentalno pridobljenih krivuljah se te interakcije izražajo kot nekonvergirajoče pri daljših časovnih intervalih in kot obratna odvisnost sproščanja od velikosti por. V primeru, ko učinkovina ne vstopa v interakcije s steno ogrodja do teh pojavov ne pride.

COBISS.SI-ID: 4727578

2.

Glukuronidiranje raloksifena v človeških črevesnih, ledvičnih in jetrnih mikrosomih ter v jetrnih mikrosomih genotipiziranih za polimorfizem UGT1A1*28.

Namen naše raziskave je bil pojasniti vpliv genetskega polimorfizma UGT1A1*28 na farmakokinetiko raloksifena, kjer smo opazili značilno višje koncentracije celokupnega raloksifena pri pacientkah z dvema kopijama polimorfičnega alela (*28/*28). Rezultati in vitro študije na genotipiziranih jetrnih mikrosomih so pokazali značilno nižje intrinzične očistke raloksifena pri polimorfičnih homozigotih (*28/*28) v primerjavi z homozigoti divjega tipa (*1/*1), s čimer smo uspešno pojasnili opaženi vpliv in vivo.

COBISS.SI-ID: 3091313

3.

Razvoj in farmakokinetično ovrednotenje lipidnih formulacij eritromicina za peroralno odmerjanje pri šarenki (Oncorhynchus mykiss).

Razvili smo tri nove lipidne formulacije eritromicina in jih vgradili v krmo za ribe. Ovrednotili smo biološko uporabnost eritromicina po peroralnem dajanju šarenkam in s farmakokinetičnim modelom napovedali plazemske profile pri večkratnem odmerjanju. Dokazali smo, da lahko z razvojem mikroemulzijskih sistemom pomembno izboljšamo obseg absorpcije eritromicina.

COBISS.SI-ID: 2975089