P1-0170 — Letno poročilo 2009
1.
GOLIČNIK, Marko in sod. Kineticna analiza beta-fosfoglukomutaze in inhibicija z MgF3.

MgF3- je anorganski kompleks, ki je strukturni in izoelektronski analog fosfatne skupine PO3- med samo kemijsko reakcijo. Zaradi tega je zanimiv analog prehodnega stanja encimskih reakcij, kjer pride do prenosa fosfatne skupine, še posebej zaradi tega, ker sam kompleks v raztopini ni obstojen in se lahko tvori le v aktivnem mestu encimov s specifičnim vezavnim mestom. V članku je kinetično analizirana inhibicija beta-fosfoglukomutaze z MgF3-. Rezultati se odlično ujemajo s strukturnimi študijami in jih ustrezno dopolnjujejo.

COBISS.SI-ID: 26007001
2.
HANSMANN T., SANSON B., STOJAN J. in sod. Kinetika mehanizma inhibicije holinesteraz z aflatoksinom B1 za razvoj biosenzorjev.

Aflatoksin B1 reverzibilno inhibira različne vrste holinesteraz z vezavo na periferno mesto ob vhodu v akivni center. Encim iz električne jegulje je najobčutljivejši, z inhibicijsko konstanto 0.35 microM. Vezava ovira prehod substrata v aktivno mesto, kakor tudi kemične stopnje v katalizi. Encim električne jegulje smo vezali na biosenzor, in sicer z uporabo 0.3 mili encimske enote na elektrodi in z 0.5mM acetiltioholinom v raztopini. Dosegli smo občutljivost, ki je ustrezala 3 microM aflatoksina, oziroma 20% stopnji inhibicije.

COBISS.SI-ID: 26328281
3.
BOHANEC GRABAR. in sod. Genetiski polimorfizmi glutation-S-transferaz in aktivnost reumatoidnega artritisa.

Glutation S-transferaze peroksidirajo citotoksične presnovke pri vnetnih reakcijah, tudi pri reumatoidnem artritisu (RA). Genetski polimorfizmi spremenijo učinkovitost teh encimov in s tem vplivajo na izbruhe RA. Z genotipizacijo smo analizirali encime pri 213 RA bolnikih. Ugotovili smo, da je bistveno intenzivnejši RA pri bolnikih z genotipom GSTT1-0; med njimi so najbolj ogroženi kadilci.

COBISS.SI-ID: 25816281
4.
ŠMUC T, LANIŠNIK-RIŽNER T. Ekspresija 17ß-HSD in drugih estrogen-metabolizirajočih encimov v razlicnih rakavih celicnih linijah.

Pregledali smo izražanje estrogen-metabolizirajočih encimov, in sicer 6 kratkoverižnih DH (17b-HSD tipov 1, 2, 4, 7, 8, 12), AKR1C3, aromataze, steroid sulfataze, estrogen sulfotransferaze ter alfa in beta estrogenskih recetorjev (ER) pri MCF-7, Ishikawa, JEG3 in jetrni rakavi celični liniji (HepG2). Estradiol se sintetizira s 17b-HSD-12, ali s sulfatazo. V JEG3 in HepG2 celicah, se estradiol nastane z aromatazo in 17b-HSD-1. V HepG2 celicah sodelije tudi AKR1C3. V MCF7 in Ishikawa celicah vpliva estradiol na ERalpha, v JEG3 in HepG2 pa ER-a nista vključena

COBISS.SI-ID: 25142745
5.
LANGEL, Ülo, CRAVATT, Benjamin F., GRÄSLUND, Astrid, HEIJNE, Gunnar von, LAND, Tiit, NIESSEN, Sherry, ZORKO, Matjaž. Peptidi in proteini.

Učbenik novejših pogledov na strukturo in funkcijo peptidov in proteinov za do- in post-diplomske študente naravoslovja.

COBISS.SI-ID: 26258393