P1-0112 — Letno poročilo 2013
1.
Enofotonska dvojna ionizacija notranjih lupin v CnH2n, CO in N2 kot potencialno novo orodje za kemijsko analizo.

Gre za primerjalno študijo, pri kateri pokažemo, da je spektroskopija K1K1, ki jo izvedemo s koincidenčnimo meritvijo med fotoelektroni ter Augerjevi elektroni, precej bolj občutljiva na dolžino in naravo vezi kot običajna nekoincidenčna spektrometrija, pri kateri opazujemo energijski premik robu preko energijskega premika fotoelektrona pri izbitju iz lupine K1. Rezultati potrjujejo veljavnost modela, po katerem izbiti elektron iz lupine K1 izbije elektron iz lupine K1 na drugem atomu v molekuli, čeprav so razmerja med procesi subtilno odvisna od elektronske gostote (vezi) med atomoma.

COBISS.SI-ID: 27420199
2.
Manipulacija molekul z magnetnim poljem na nemagnetni površini katalizatorja

Članek v kvalitetni reviji je naletel na lep odziv s stani uredništva, ki so z njim povezani ilustraciji namenili hrbtno stran revije. Pokažemo, da je moč vplivati na katalizatorske lastnosti platine z zunanjim magnetnim poljem. če se platino vežemo na z ogljikom oblečene magnetne nanodelce Co. Magnetno polje modificira elektronsko gostoto naboja na platini, to pa posledično vpliva na adsorbcijsko geometrijo CO in s tem na učinkovitost katalitične reakcije.

COBISS.SI-ID: 26897191
3.
Kotna porazdelitev počasnih fotoelektronov pri dvofotonski resonantni ionizaciji helija

Raziskovali smo dvofotonsko resonantno ionizacijo helija s teoretičnega in eksperimentalnega gledišča. Atome v osnovnem stanju smo vzbudili v stanja 1s4p, 1s5p in 1s6p s sinhrotronsko svetlobo, od tam pa smo elektrone dvignili v kontinuum z aplikacijo infrardečega pikosekundnega pulznega laserja. Kotno porazdelitev fotoelektronov smo izmerili s spektromerom VMI (velocity imaging spectrometer). Iz izmerjenih parametrov asimetrije smo določili fazne razlike in amplitude dipolnih matričnih elementov, odgovornih za prehod. Eksperimentalni rezultat smo reproducirali z modelom, ki temelji na na mešanju konfiguracij v Coulomb-Sturmianovi bazi.

COBISS.SI-ID: 26471975
4.
Študij disociacije klorometanov z neelastičnim sipanjem sipanjem rentgenske svetlobe na območju sigma* resonance.

Gre za naš prvi članek na področju teoretične kvantne mehanike molekul, kjer se ukvarjamo z opisom neelastičnega sipanja na molekulah klormetanov pri vzbuditvi disociativnega vzbujenega stanja sigma*. Ker disociacija poteče sorazmerno hitro, se lahko iz elektronskih prostostnih stopenj načrpa nekaj energije v kinetično energijo fragmentov, kar povzroči specifične efekte v emisijskih spektrih izsevane rentgenske svetlobe, recimo nelinearno disperzijo ter anomalno razširitev črt. Iz zaporedja emisijskih spektrov posnetih pri različnih energijah vpadne rentgenske svetlobe je bilo mogoče določiti Frank-Condonove širine za različne molekularne tarče, ki smo jih potem primerjali z izračunanimi.

COBISS.SI-ID: 27146535
5.
Ultrahitri prenos naboja v molekulskih sistemih preko nekovalentne sklopitve N-Au

Pri študiju transporta naboja prek praznih molekulskih orbital organskih molekul smo proučevali vpliv jakosti molekulskih interakcij na hitrost prenosa naboja. Opazovali smo ultrahitro dinamiko vzbujenih elektronov na različnih mestih prototipske molekule 1,4-diaminobenzena (BDA), ki na površini Au(111) tvori dve monoplastni fazi s komplementarno adsorpcijsko geometrijo molekul. Iz meritev resonančne rentgenske spektroskopije in povezanih teoretičnih izračunov v okviru teorije gostotnih funkcionalov smo določili delokalizacijsko dinamiko vzbujenih elektronov na različnih mestih plosko- in pokončno- ležečih molekul. Z visoko prostorsko in orbitalno resolucijo smo določili mesta v molekuli BDA, ki omogočajo ultrahitro delokalizacijo naboja in jih povezali s specifično kemično vezavo molekul na susbtrat. Kvantitativno smo izmerili čase delokalizacije vzbujenih elektronov, ki jih omogočajo donorsko/akceptorska sklopitev N-Au, vodikova vez in šibka sklopitev orbital aromatskega obroča BDA s površino Au. Dobljeni rezultati kažejo, da za ultrahiter prenos naboja z organskih molekul ni nujno potrebna močna kovalentna vez s substratom.

COBISS.SI-ID: 26934567