1.

Selektivno in učinkovito fluoriranje organskih spojin v vodi z uporabo Slectfluor F-TEDA-BF4

V omenjeni publikaciji, objavljeni v najboljši znanstveni reviji za primarno literaturo s področja organske kemije smo pokazali, da je mogoče organske spojine selektivno in učinkovito fluorirati tudi v vodnem mediju z uporabo reagenta Selectfluor F-TEDA-BF4.

COBISS.SI-ID: 18711079

2.

Jod kot katalizator za učinkovito pretvorbo gem-dihidroperoksidov z vodno raztopino vodikovega peroksida

V omenjeni publikaciji, prav tako objavljeni v najboljši znanstveni reviji za primarno literaturo s področja organske kemije, smo poročali o odkritju, da je elementarni jod odličen katalizator za selektivno in učinkovito oksidacijo ketonov do gem-dihidroperoksidov z uporabo 30% vodne raztopine hydrogen peroksida kot oksidanta. Geminalni dihidroperoksidi so ključni prekursorji za sintezo cele vrste organskih peroksidov, dosedaj poznane metode za njihovo pripravo so bile zelo zapletene in manj selektivne, zato odkrita metoda pomeni pomemben prispevek na področju kemije organskih peroksidov.

COBISS.SI-ID: 19881255

3.

Bromiranje ketonov s H2O2-HBr »v vodi«

V publikaciji, objavljeni v vodilni reviji s področja zelene kemije, smo poročali o metodi oksidativnega bromiranja ketonov s kombinacijo H2O2-HBr v vodnem mediju. Reakcija selektivno vodi do alfa-bromiranih ketonov, atomska ekonomija broma je maksimalna, pretvorba poteka v vodnem mediju, tudi za izolacijo produktov nismo uporabili organskih topil. Tak postopek pomeni nov pristop k bromiranju organskih molekul in pomemben prispevek k okolju bolj prijaznim transformacijam organskih spojin.

COBISS.SI-ID: 21186343

4.

Vezava bakra(II) na celularni prionski protein

Prionske bolezni sodijo med nevrodegenerativne bolezni, ki nastanejo pri konverziji celičnega prionskega proteina v njegovo degenerativno isoformo. Eksperimentalni podatki dokazujejo, da bakrovi(II) ioni sodelujejo v tem procesu. Ab initio QM/MM modeliranje in dostopni eksperimentalni podatki so bili uporabljeni za identifikacijo in evaluacijo treh potencialnih mest za vezavo bakrovih(II) ionov v C-terminalnem delu normalnega prionskega proteina.

COBISS.SI-ID: 3858714

5.

N-fluoro-1,4-diazoniabiciklo[2.2.2]oktan dikationske soli; učinkovita fluorirna sredstva in mediatorji funkcionalizacije za organske spojine.

Na povabilo založbe in urednika smo pripravili obširen prispevek za knjigo iz serije Advances in organic synthesis: Modern organofluorine chemistry-Synthetic aspects v katerem smo podali trenutno najbolj popolen pregled raziskav na področju kemije N-F reagentov iz skupine soli N-Fluoro-diazoniabiciklo[2.2.2]oktana. V poglavju predstavljena kemija vsebuje tudi področje raziskav po katerih je skupina prepoznavna v svetu.

COBISS.SI-ID: 19778855