Difuzni gliomi 4. stopnje oziroma glioblastomi so najbolj pogosti maligni možganski tumorji. Trenutno zdravljenje, ki obsega kirurško odstranitev tumorja kateri sledita obsevanje in kemoterapija ni zadostno, da bi podaljšalo preživetja bolnikov (običajno 12 do 18 mesecev po diagnozi). Kljub obsežnim raziskavam se povprečna življenjska doba bolnikov ni znatno spremenila oziroma izboljšala v zadnjem desetletju. V prejšnji raziskavi smo identificirali gena FREM2 in SPRY1, ki se diferenčno izražata v glioblastomskih celičnih linijah v primerjavi z nemalignimi astrociti. Poleg tega se proteina FREM2 in SPRY1 specifično izražata na površini glioblastomskih celic. V trenutni študiji smo z uporabo človeških tkivnih vzorcev raziskali vlogo genov FREM2 in SPRY1 ter njihovih proteinov v patologiji glioblastoma. Z namenom, da bi zaznali spremembe na različnih molekularnih ravneh, smo uporabili proteomske in transkriptomske pristope ter bioinformatska orodja. Pokazali smo povečano izražanje FREM2 proteina v glioblastomskih tkivih v primerjavi z referenčnimi tkivi. Na transkriptomski ravni se tako FREM2 kot SPRY1 povišano izražata v gliomih različne stopnje v primerjavi z nemalignim možganskim tkivom. Raziskavo smo razširili z analizo podatkov bolnikov z glioblastomom iz podatkovne baze projekta The Cancer Genome Atlas. Pokazali smo, da se FREM2 in SPRY1 gena bolj izražata v glioblastomskih tkivih v primerjavi z gliomi nižje stopnje in referenčnimi vzorci. Poleg tega smo opazili, da je pri pacientih obolelih z IDH-mutiranimi gliomi nižje stopnje nizka raven izražanja FREM2 gena povezana z napredovanjem bolezni. Z multivariantno analizo smo pokazali pozitivno korelacijo med FREM2 in boljšim preživetjem pacientov z glioblastomom IDH-divjega tipa. V raziskavi smo pokazali, da ima FREM2 pomembno vlogo v malignem napredovanju glioblastoma in zato menimo, da je vredno natančneje raziskati njegovo vpletenost v patologiji glioblastoma.
B.01 Organizator znanstvenega srečanja
COBISS.SI-ID: 34601689