Projekti / Programi
Vloga novega sekvenčnega motiva bogatega z alanini pri kondenzaciji RNA-vezavnih proteinov
Koda |
Veda |
Področje |
Podpodročje |
1.05.00 |
Naravoslovje |
Biokemija in molekularna biologija |
|
Koda |
Veda |
Področje |
1.06 |
Naravoslovne vede |
Biologija |
Bioinformatika, regulacija genov, ekspresija genov, RNA, struktura , RNA-vezavni proteini
Podatki za zadnjih 5 let (citati za zadnjih 10 let) na dan
12. oktober 2025;
Podatki za izračun ocene A3 se nanašajo na obdobje
2020-2024
Podatki za razpise ARIS (
04.04.2019 - Programski razpis,
arhiv
)
Baza |
Povezani zapisi |
Citati |
Čisti citati |
Povprečje čistih citatov |
WoS |
198
|
12.239
|
11.331
|
57,23
|
Scopus |
198
|
13.025
|
12.084
|
61,03
|
Organizacije (2)
, Raziskovalci (10)
0103 Univerza v Ljubljani, Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
št. |
Evidenčna št. |
Ime in priimek |
Razisk. področje |
Vloga |
Obdobje |
Štev. publikacijŠtev. publikacij |
1. |
36924 |
dr. San Hadži |
Kemija |
Vodja |
2023 - 2025 |
109 |
2. |
56887 |
Jernej Imperl |
Kemija |
Mladi raziskovalec |
2023 - 2025 |
10 |
3. |
15669 |
dr. Jurij Lah |
Kemija |
Raziskovalec |
2023 - 2025 |
366 |
4. |
58699 |
Nika Mikulič Vernik |
Kemija |
Raziskovalec |
2024 |
0 |
5. |
53449 |
dr. Uroš Zavrtanik |
Kemija |
Raziskovalec |
2023 |
34 |
6. |
54643 |
Zala Živič |
Kemija |
Raziskovalec |
2025 |
6 |
0106 Institut "Jožef Stefan"
št. |
Evidenčna št. |
Ime in priimek |
Razisk. področje |
Vloga |
Obdobje |
Štev. publikacijŠtev. publikacij |
1. |
21397 |
dr. Helena Motaln |
Biokemija in molekularna biologija |
Raziskovalec |
2023 - 2025 |
222 |
2. |
15813 |
dr. Boris Rogelj |
Nevrobiologija |
Raziskovalec |
2023 - 2025 |
441 |
3. |
15600 |
mag. Maja Šimaga |
|
Tehnični sodelavec |
2023 - 2025 |
6 |
4. |
51998 |
dr. Tomaž Žagar |
Biokemija in molekularna biologija |
Raziskovalec |
2024 - 2025 |
8 |
Povzetek
Odkritje, da se nekatere celične strukture vedejo kot kapljice in delujejo kot brez-membranski organeli, je bilo prelomno odkritje v sodobni biologiji. Dejstvo, da se tvorijo spontano z ločevanjem tekočine na bolj gosto in na redkejšo fazo (fazni prehod tekoče-tekoče), kar je sicer znan fizikalno-kemijski pojav, je sprožilo veliko zanimanje in potrebo po razjasnitvi biofizikalnih in molekularnih osnov tega procesa. To ni pomembno le z vidika bolj poglobljenega razumevanja odnosa med zaporedjem in strukturo v proteinih, ampak tudi zato, ker so okvare pri fiziološki fazni separaciji vzrok več človeških bolezni (ALS, demenca, genske ekspanzije itd.). Zato je potrebno razumeti proces fazne separacije na molekularni ravni, kar lahko vodi do odkritja načinov da ta proces uravnavamo s pomočjo zunanjih dejavnikov, na primer z majhnimi molekulami.
Biomolekularni kondenzati so običajno obogateni s proteini, ki vsebujejo dolge neurejene regije. Te regije pogosto vsebujejo sekvence z nizko kompleksnostjo, kar pomeni da se v sekvenci pojavlja le nekaj tipov aminokislin, te se ponavljajo in ne tvorijo stabilne sekundarne strukture. Regije z nizko kompleksnostjo so te, ki spodbujajo fazno separacijo v proteinih samih ali pa v kombinaciji z drugimi biomolekulami, zlasti RNA. Doslej je bilo identificiranih več nizko kompleksnih zaporedij, ki spodbujajo fazno separacijo. Ti motivi imajo lahko različne kemijske 'značaje' - lahko so polarni, pozitivno nabiti ali hidrofobni. Pogosto so okrašeni z aromatičnimi ostanki (Y/F), za katere je bilo ugotovljeno, da so ključni za faznos separacijo, saj posredujejo kratkosežne interakcije. Tovrstni nizkokompleksni motivi lahko vzpostavijo šibkih, kratkotrajne, multivalentne interakcije prek lepljivih ostankov (aromatičnih, nabitih), medtem ko polarni ostanki ohranjajo tekočini-podoben značaj kondenzata.
V zadnjih letih so se začeli pojavljati dokazi, ki kažejo na drug, spregledan nizko kompleksni motiv obogaten z alaninom. Nedavno so bili tovrstni alaninski motivi identificirani v dveh proteinih, ki vežejo RNK (TDP-43 in Musasi-1), in dokazano je, da posredujejo pri fazni separaciji najverjetneje preko drugačnega mehanizma pri katerem igrajo pomembno vlogo alfa-vijačnice. Naši predhodni podatki kažejo, da so z alaninom bogati motivi, zelo pogosti v RNA-vezavnih proteinih in najverjetneje predstavljajo nov funkcionalni motiv za fazno separacijo. Poleg tega so alaninske ekspanzije zelo redka in manj raziskana skupina genetskih bolezni. Šele nedavno je bilo ugotovljeno, da lahko tovrstne alaninske ekspanzije v nekaterih proteinih vplivajo na fazni prehod in na ta način povzročijo bolezneska stanja. Tako se zastavlja vprašanje ali z alaninom bogate sekvence resnično predstavljajo nov razred funkcionalnih motivov, ki spodbujajo fazno separacijo. Glede na to, da je alanin struktura, ki spodbuja tvorbo stabilnih struktur, kaže da se bo mehanizem fazne separacije razlikoval od trenutno predlaganih modelov, ki bazirajo na neurejenosti regij in na pomemben vplivu aromatskih ostankov.
Cilj tega predloga je raziskati, ali z alaninom bogate regije v RNA-vezavnih proteinih predstavljajo funkcionalne motive, ki spodbujajo fazno separacijo, in razumeti biofiziko, ki stoji za tem. Predlagamo uporabo interdisciplinarnega pristopa, kjer bomo kombinirali bioinformatiko, biokemične in biofizikalne metode ter celično biologijo, da bi: i) ugotovili ali z alaninom bogate regije predstavljajo nov funkcijonalni motif, ki omogoča fazno separacijoS, ii) razumeli biofiziko fazne separacije prek alaninskih motivov in iii) razvili orodje za napovedovanje za odkrivanje motivov, bogatih z alaninom, ki spodbujajo fazno separacijo. Rezultati tega projekta bodo tako omogočili identifikacijo novih proteinov, ki fazno separiriajo, kar bo vodilo k novim biološkim dognanjem in omogočilo načrtovanje novih vrst modifikatorjev fazne separacije v proteinih.