Projekti / Programi
Razvoj naprednih večdimenzionalnih in vitro modelov ledvic
Koda |
Veda |
Področje |
Podpodročje |
3.06.00 |
Medicina |
Srce in ožilje |
|
Koda |
Veda |
Področje |
3.02 |
Medicinske in zdravstvene vede |
Klinična medicina |
izolacija novih celičnih linij, karakterizacija novih celičnih linij, testiranje novih celičnih linij, in vitro modeli ledvic
Podatki za zadnjih 5 let (citati za zadnjih 10 let) na dan
12. oktober 2025;
Podatki za izračun ocene A3 se nanašajo na obdobje
2020-2024
Podatki za razpise ARIS (
04.04.2019 - Programski razpis,
arhiv
)
Baza |
Povezani zapisi |
Citati |
Čisti citati |
Povprečje čistih citatov |
WoS |
876
|
52.926
|
51.107
|
58,34
|
Scopus |
793
|
61.158
|
59.262
|
74,73
|
Organizacije (4)
, Raziskovalci (27)
0334 Univerzitetni klinični center Maribor
št. |
Evidenčna št. |
Ime in priimek |
Razisk. področje |
Vloga |
Obdobje |
Štev. publikacijŠtev. publikacij |
1. |
27593 |
dr. Sebastjan Bevc |
Srce in ožilje |
Vodja |
2022 - 2025 |
852 |
2. |
23190 |
Benjamin Dvoršak |
Srce in ožilje |
Raziskovalec |
2022 - 2025 |
112 |
3. |
23191 |
dr. Robert Ekart |
Srce in ožilje |
Raziskovalec |
2022 - 2025 |
705 |
4. |
15751 |
dr. Radovan Hojs |
Metabolne in hormonske motnje |
Raziskovalec |
2022 - 2025 |
816 |
5. |
30461 |
dr. Eva Jakopin |
Metabolne in hormonske motnje |
Raziskovalec |
2022 - 2025 |
95 |
6. |
30464 |
dr. Maša Knehtl |
Metabolne in hormonske motnje |
Raziskovalec |
2022 - 2025 |
126 |
7. |
52585 |
Tadej Petreski |
Srce in ožilje |
Raziskovalec |
2022 - 2025 |
142 |
8. |
52577 |
dr. Nejc Piko |
Srce in ožilje |
Raziskovalec |
2022 - 2025 |
148 |
9. |
57784 |
Luka Varda |
Srce in ožilje |
Raziskovalec |
2023 - 2025 |
53 |
10. |
36118 |
dr. Nina Vodošek Hojs |
Metabolne in hormonske motnje |
Raziskovalec |
2022 - 2025 |
151 |
0381 Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta
št. |
Evidenčna št. |
Ime in priimek |
Razisk. področje |
Vloga |
Obdobje |
Štev. publikacijŠtev. publikacij |
1. |
22462 |
dr. Nika Kojc |
Onkologija |
Raziskovalec |
2022 - 2025 |
208 |
2. |
36130 |
Jerica Pleško |
|
Tehnični sodelavec |
2022 - 2025 |
38 |
2334 Univerza v Mariboru, Medicinska fakulteta
2841 Splošna bolnišnica Murska Sobota
št. |
Evidenčna št. |
Ime in priimek |
Razisk. področje |
Vloga |
Obdobje |
Štev. publikacijŠtev. publikacij |
1. |
55479 |
Nino Cmor |
Srce in ožilje |
Raziskovalec |
2022 - 2025 |
11 |
2. |
55480 |
Eva Dora |
Srce in ožilje |
Raziskovalec |
2022 - 2025 |
15 |
3. |
30713 |
dr. Jerneja Farkaš-Lainščak |
Medicina |
Raziskovalec |
2022 - 2025 |
441 |
4. |
22680 |
dr. Mitja Lainščak |
Srce in ožilje |
Raziskovalec |
2022 - 2025 |
749 |
Povzetek
Ledvica je kompleksen organ, ki je sestavljen iz glomerulnih, tubulnih, endotelijskih celic in podocitov. Glavna težava pri obnovi ledvic in zdravljenju akutne ali kronične ledvične okvare je dejstvo, da so ledvične celice dokončno diferencirane v 34 tednu gestacije. Glede na letno rast števila bolnikov s kronično ledvično boleznijo je pomemben cilj raziskav s tega področja izboljšanje in razvoj novih metod nadomestnega ledvičnega zdravljenja. Dodatno pa je potrebno zaradi polifarmacije razviti nove načine preizkušanja varnosti zdravil (npr. razvoj naprednih metod testiranja nefrotoksičnosti). Možen način spopadanja s temi izzivi je izolacija in gojenje ledvičnih celic in njihova uporaba za pripravo funkcionalnih ledvičnih modelov, ki bo nam omogočala sistematsko preučevanje patofiziologije kroničnih ledvičnih bolezni, kot tudi potencialno škodljivih učinkov zdravil, ki se kažejo kot akutne ledvične okvare
Cilj našega projekta je razvoj 2D in 3D funkcionalnega in vitro modela ledvic za raziskovanje patofiziologije akutne in kronične ledvične bolezni. Razviti modeli bodo temeljili na naših lastnih izoliranih ledvičnih celicah, z biopsijo pridobljenih, tkivnih vzorcev nerakasto spremenjenih ledvic bolnikov. Razviti in vitro modeli bodo služili:
1) za opazovanje ledvičnega izločanja in nefrotoksične raziskave (2D modeli se bodo osredotočali na »E del« ADME sistema nekliničnega testiranja, kot tudi omogočili testiranje potencialne toksičnosti zdravil na ledvično tkivo);
2) za prikaz kompleksnosti nefrona z možnostjo sistematičnih raziskav patologije ledvičnih bolezni (3D modeli se bodo osredotočali na delno in/ali polno ledvično odpoved).
Naša raziskava je zastavljena večnivojsko, kjer vsak nivo predstavlja nadgrajeno stopnjo kompleksnosti razvoja in vitro modelov. Zadnji korak bo predstavljal razvoj in testiranje funkcionalnih 3D bionatisnjenih ali sferoidnih modelov ledvične okvare.