Nalaganje ...
Projekti / Programi vir: ARIS

Vpliv genetskih dejavnikov na ekspresijo očesnih bolezni

Raziskovalna dejavnost

Koda Veda Področje Podpodročje
3.03.00  Medicina  Nevrobiologija   

Koda Veda Področje
B620  Biomedicinske vede  Oftalmologija 
B790  Biomedicinske vede  Klinična genetika 
Ključne besede
mrežnica, dedne okvare, genotip, fenotip, nevrofiziologija, nevromodulatorji, katarakta
Vrednotenje (metodologija)
vir: COBISS
Organizacije (1) , Raziskovalci (12)
0312  Univerzitetni klinični center Ljubljana
št. Evidenčna št. Ime in priimek Razisk. področje Vloga Obdobje Štev. publikacijŠtev. publikacij
1.  04409  dr. Jelka Brecelj  Nevrobiologija  Raziskovalec  1999  349 
2.  09154  dr. Marko Hawlina  Nevrobiologija  Vodja  1997 - 1999  650 
3.  11537  dr. Polonca Jaki Mekjavič  Medicina  Raziskovalec  1997 - 1999  397 
4.  05302  dr. Gorazd Kolar  Nevrobiologija  Raziskovalec  1997 - 1999  55 
5.  17667  Blaž Konec    Raziskovalec  1997 - 1999 
6.  09155  mag. Aleksandra Kraut  Nevrobiologija  Raziskovalec  1997 - 1999  181 
7.  18630  mag. Katrina Novak Andrejčič  Nevrobiologija  Raziskovalec  1997 - 1999  69 
8.  10458  dr. Borut Peterlin  Reprodukcija človeka  Raziskovalec  1997 - 1999  915 
9.  05984  dr. Marija Pfeifer  Metabolne in hormonske motnje  Raziskovalec  1997 - 1999  383 
10.  18629  Vladimir Pfeifer  Nevrobiologija  Raziskovalec  1997 - 1999  292 
11.  09156  dr. Branka Stirn Kranjc  Nevrobiologija  Raziskovalec  1997 - 1999  387 
12.  17675  Tatjana Vidmar    Raziskovalec  1998 - 1999 
Povzetek
Raziskovali bomo predvsem delovanje očesne mrežnice pri dednih boleznih s kliničnimi testi in z nevrofiziološkimi metodami. Z metodami molekularne genetike bomo poskušali odkriti polimorfizem v genih za rodopsin, dopamin in melatonin ter mesta mutacij in preučevali fenotipske značilnosti posameznih genskih okvar. Preučevali bomo vpliv dopaminskih agonistov na funkcijo zdrave in bolne mrežnice s psihofizičnimi in nevrofiziološkimi metodami. Sistematično želimo obdelati populacijo bolnikov s pigmentno retinopatijo (retinitis pigmentosa, RP) v Sloveniji. Raziskava bo zajemala klinično in elektrofiziološko evaluacijo stadija bolezni, ugotovitev načina dedovanja ter gensko tipizacijo. Oceniti želimo tudi uporabnost metode fakoemulzifikacije pri odstranitvi sive mrene pri bolnikih z RP.
Zgodovina ogledov
Priljubljeno